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商品訊息描述





【店配】茶裏王白毫烏龍茶(600ML)




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★高溫萃取茶香,低溫萃取茶感之兩段抽茶


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商品規格






● 原料:水、蔗糖、烏龍茶、冷萃烏龍茶液、番莊烏龍茶抽出物、香料(含水、酒精)、抗氧化劑(L-抗壞血酸鈉)、碳酸氫鈉、茶抽出物


● 容量:600毫升/瓶,24瓶/箱


● 保存期限:9個月。


● 保存條件:室溫儲存,避免高溫或陽光照射,開瓶後未使用完需冷藏,並盡快使用完畢,以確保風味品質


● 注意事項:


-沉澱或色澤加深為茶葉成分可能產生的現象


-本產品咖啡因含量20mg/100ML以下


● 產地:台灣

※以上規格資料若有任何錯誤,以原廠所公佈資料為準。




原產地


台灣












商品訊息特點

24瓶/箱,活動可指定萊爾富門市取貨,平均$14.9/瓶

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下面附上一則新聞讓大家了解時事

香港衛生防護中心昨晚(19日)公布今年入秋後首例H7N9流感病例,患者為一名75歲男性,日前到廣東省東莞市常平鎮後因身體不適就醫,返港後檢出H7N9病毒陽性,目前病況嚴重。

疾管署表示,中國大陸往年H7N9流感病例多自10月起開始增加,預期將持續出現病例,而今年10月1日入秋迄今已累計10例,分別為中國大陸江蘇省5例,浙江省、廣東省、福建省、澳門及香港各1例。

元旦及春節假期將至,疾管署特別提醒計畫至中國大陸旅遊及當地台商,務必注意個人衛生及飲食,避免接觸禽鳥與出入活禽市場,以降低感染H7N9的風險。

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導戰利品

藥華藥策略夥伴奧地利AOP公司,將於美國時間12月4日在2016年美國血液病醫學年會(ASH),發表P1101用於治療真性紅血球增生症(PV)第III期臨床結果摘要。此結果預期將可確立P1101以新一代長效型干擾素作為PV的第一線(First Line)治療用藥,並有機會在明年取得歐美藥證,搶攻逾10億美元商機。

法人表示,只要P1101數據符合預期,歐洲藥證即可望在今年底至明年初提出申請,而自營的美國可望晚一季送藥證申請,以一般審查九個月到一年的時間估算,明年第四季起可望陸續領證。

由於藥證把握度高,藥華的PV新藥已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊,而為因應未來歐美查廠,藥華台中新廠已密集展開作業,近半年更陸續引進在國外藥廠有豐富建廠、生產和品質控管經驗的劉炯偉和朱建超等專家,擔任公司秒殺顧問和副總經理。

藥華台中廠廠長鄭兆勝表示,台中新廠已完成商業化量產製程優化、商業化量產模式建立與供應鏈建立,持續供應臨床用藥、改善GMP系統、進行GMP教育訓練,並請英國知名品質顧問公司進駐輔導,俾完成歐洲和美國藥證申報資料,完備歐洲EMA和美國FDA查廠。

目前BESREMi在治療PV的適應症上已取得歐洲及美國的孤兒藥資格,以2011年取得血液疾病MF一線用藥、2014年取得PV二線用藥證的Jakafi,2015年在美國銷售額達6億美金,2016年預計可達8.3億美金,分析師預估藥華的BESREMi,明年可望是重磅藥候選,其年銷售將超過10億美金。

此次AOP將在ASH發表新藥P1101臨床,是正式的第一個第III期人體臨床試驗以Ropeginterferon alfa-2b對照HU進行評估,在臨床試驗的有效性、安全性和耐受性等作療效比較,兩組受試者都會進行長期持續性治療;依目前現有的資料及蒐集中的新資料彙整後,預期將確立以Ropeginterferon alfa-2b作為PV的第一線(First Line)治療用藥。

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